Limfangioleiomiomatoza, mai bine cunoscuta drept LAM, este o boala progresiva a plamanului care le afecteaza aproape exclusiv pe femei, de regula la varsta lor fertila. LAM este adesea gresit diagnosticata drept astm, emfizem, sau bronsita cronica. Oamenii de stiinta estimeaza ca ar putea exista pana la 250.000 de pacienti LAM in intreaga lume.

Fundatia LAM este liderul mondial in combaterea Limfangioleiomiomatozei (LAM): finantand cercetari, asigurand educatie si sprijin. Fundatia a fost initiata in 1995 ca un efort de masa si a evoluat devenind o organizatie descrisa de catre "National Heart, Lung, and Blood Institute" - Institutul Naţional pentru inima, plaman si sange (NHLBI) drept un "model pentru organizatiile voluntare din domeniul sanatatii." Avand sediul in Cincinnati, Ohio, Fundatia este singura organizatie LAM care include toate elementele necesare pentru a muta cercetarile LAM din laborator in clinici. Fundatia se ocupa de femeile cu LAM si familiile acestora, le ofera ajutor si educatie, angajeaza oameni de stiinta si doctori, si strange fonduri pentru studiile despre LAM. Principalul lor scop fiind cercetarea, Fundatia a scos LAM din categoria bolilor rare si uitate si a adus-o in prin planul medicinei pulmonare. Fundatia LAM a initiat primele cercetari LAM care au avut ca rezultat intelegerea cauzelor genetice ale LAM si insuflarea unor sperante de negandit pana atunciprimul tratament LAM de proba!